Secretaría de Salud realizó conversatorio sobre la fibrosis quística

El auditorio de la Fundación Hospital de Especialidades Pediátricas de Maracaibo fue escenario de un conversatorio orientado a la concienciación y educación sobre la fibrosis quística, enfermedad genética, crónica y progresiva que impacta la vida de miles de pacientes en el mundo.

Con el lema “Tú respiras sin pensar, yo no pienso más que en respirar”, médicos especialistas de la Dirección de Programas de la Secretaría de Salud de la Gobernación Bolivariana del Zulia, junto a pacientes y familiares participaron en una jornada que buscó promover el conocimiento sobre la fibrosis quística, resaltando la importancia del diagnóstico temprano y la atención integral.

La especialista en gastroenterología Ana Nucette, perteneciente al Programa de Fibrosis Quística, señaló que lo más importante es el diagnóstico oportuno; mientras que la neumonóloga del mismo programa de la Secretaría de Salud del Zulia, Ilda Salcedo, subrayó la relevancia de visibilizar a los pacientes con fibrosis quística para que puedan recibir atención especializada, incluyendo la respiratoria y digestiva.

La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria genética que provoca la producción de moco espeso y pegajoso en varios órganos del cuerpo, especialmente en los pulmones, el páncreas y el intestino, causando problemas digestivos, infecciones pulmonares frecuentes y dificultades respiratorias.

Encuentro de sobre la fibrosis quística

El encuentro coordinado por la Secretaría de Salud, ratifica el compromiso del gobernador Luis Caldera con la atención médica integral, la investigación y la divulgación de información, en este caso con la fibrosis quística, promoviendo espacios de formación y concienciación que favorezcan la inclusión y el bienestar de los pacientes, como está instruido dentro de las políticas sanitarias del Ejecutivo nacional del presidente Nicolás Maduro,

La actividad contó con el respaldo de la Fundación Guerreros Por La Vida, que trabaja en la sensibilización social y el acompañamiento a familias que conviven con esta patología, fortaleciendo el apoyo comunitario e institucional.

Nota de Prensa